SOBRE SYLENTIS

SOBRE SYLENTIS:

Sylentis es una empresa biotecnológica fundada en el año 2006 perteneciente en su totalidad a Pharma Mar S.A. , cuya misión es construir un negocio sólido y sostenible y convertirse en líder de una nueva clase de medicamentos basados en la tecnología del ARN de interferencia o ARNi. La tecnología del ARNi ofrece un enfoque prometedor para silenciar dianas implicadas en muchas enfermedades y supone la aparición de fármacos novedosos basados en un nuevo mecanismo de acción.

La cartera de productos de Sylentis está dirigida a indicaciones con un elevado potencial de mercado, incluyendo patologías oculares, enfermedades inflamatorias y enfermedades del sistema nervioso central.

Dadas las complicaciones inherentes a esta tecnología, como por ejemplo la llegada del principio activo al tejido diana, la estrategia de Sylentis se basa en la selección inicial de dianas terapéuticas accesibles que no requieren la administración sistémica del producto. No obstante, el desarrollo de formulaciones para aumentar el efecto terapéutico de estas moléculas basadas en la tecnología del ARNi es un área de gran interés para la compañía.

ACTIVIDAD DE SYLENTIS:

Sylentis busca agentes terapéuticos innovadores basados ​​en ARN de interferencia (ARNi), una nueva tecnología por la cual sus descubridores recibieron el Premio Nobel de Medicina en 2006. Sylentis se centra principalmente en el área de la oftalmología. Actualmente tiene dos compuestos en ensayos clínicos para el tratamiento del glaucoma y del dolor ocular asociado al síndrome de ojo seco así como otras moléculas en desarrollo preclínico tanto en otros segmentos del área de la oftalmología como en enfermedad de Chron y trastornos neurodegenerativos.

Sylentis ha desarrollado software del que es propietario llamado SIRFINDER® que permite el diseño racional de siRNAs mediante la búsqueda de la secuencia más adecuada usando algoritmos matemáticos. Este software  acorta significativamente el tiempo y el coste requeridos para el diseño de compuestos una vez que un gen diana ha sido identificado.

Además, Sylentis ha implementado un sistema de gestión de calidad que integra las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF). Para ello se han establecido Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) con el fin de para estandarizar el proceso de desarrollo, desde el descubrimiento hasta la fabricación de medicamentos. La implementación de este sistema de calidad certifica que Sylentis cumple con las leyes nacionales y las normas internacionales de BPF.

En enero de 2011, Sylentis recibió la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para la fabricación de medicamentos en investigación. Sylentis recibió en enero de 2011 la marca «Madrid Excelente». Este logro otorgado por la Comunidad Autónoma de Madrid reconoce y certifica a las empresas por su excelencia en la gestión, la innovación, la conciencia social y su contribución al desarrollo social y económico de la región.

Sylentis continuará reforzando su cartera de patentes en el tiempo con la presentación de las solicitudes de patente de nuevas invenciones generadas en proyectos de I+D.

Sylentis – Desarrollo de fármacos mediante el RNA de interferencia

QUÉ ES EL RNA DE INTERFERENCIA

CÓMO PARTICIPAR